Pobudzający sposób na polepszenie odpowiedzi limfocytów T na szczepionki wektorowirusowe czesc 4

Podobne wyniki uzyskano w Cd27. /. myszy. Dla panelu wirusów o różnej wirulencji, Cd28. /. myszy dawały pamięć CD8 + odpowiedzi komórek T podobne do tych obserwowanych u zainfekowanych myszy typu dzikiego (aczkolwiek z nieco inną kinetyką), które wskazywały, że dla panelu testowanych wirusów krowianki występowała zależna od CD28 faza podstawienia komórek T CD8 +, a następnie faza niezależna od CD28. Co więcej, blokując CD27 w Cd28. /. myszy, autorzy stwierdzili, że CD27 jest potrzebny do prawidłowego startowania komórek CD8 + niezależnych od CD28. Na podstawie tych wyników zaproponowali model zilustrowany na rysunku 1. Jako dodatkowe wsparcie dla roli OX40 w opracowaniu silnej odpowiedzi komórek T pamięci CD8 +, użyli przeciwciała do stymulacji OX40 i wykazali, że ta ulepszona odpowiedź komórek T CD8 + u myszy zainfekowanych coraz mniej wirulentnymi wirusami krowianki. Ponadto wirus o niższej wirulencji (który wcześniej nie chronił przed letalnym prowokowaniem), gdy jest stosowany razem z kostymulacją OX40, generuje odpowiedzi limfocytów T CD8 +, które chroniły myszy przed letalnym wirusem krowianki. Figura Wirusowa wirulencja skutkuje zwiększonymi odpowiedziami komórek T CD8 +. W porównaniu ze szczepieniem bardziej atenuowanym wirusem (na dole), szczepienie wirulentnym wirusem (na górze) powoduje stymulację OX40 i CD27, co skutkuje większymi pulami efektorowych i pamięci komórek T CD8 +, które mogą chronić przed kolejnymi śmiertelnymi prowokacjami. Droga szczepienia Kolejnym powtarzającym się problemem obserwowanym przez Salek-Ardakaniego i in. było to, że droga szczepienia szczepionką przeciw wirusowi miała wpływ na jakość generowanych odpowiedzi immunologicznych (5). Ich praca opisana powyżej dotyczyła szczepień śródotrzewnowych. Gdy autorzy zaszczepili myszy przez skaryfikację mniej wirulentnym szczepem szczepionkowym Lister, szczepem ludzkim ospy krowianki, odkryli, że jest to replikacja, w wyniku czego powstają odpowiedzi limfocytów T CD8 + (zależne od OX40 i CD27, a także CD28) oraz zdolność do ochrony genetycznie zmienionych myszy od letalnego prowokacji w sposób zależny od komórek T CD8 + był podobny do skaryfikacji bardziej zjadliwym szczepem wirusa krowianki. Fakt, że skaryfikacja prowadzi do zwiększonej odpowiedzi immunologicznej był powtarzającym się odkryciem ze szczepionkami przeciw wirusowi krowianki (11. 13) i prawdopodobnie wskazuje na szczególną rolę skóry w inicjowaniu odpowiedzi immunologicznych. Co ciekawe, wzmocnione odpowiedzi immunologiczne. szczególnie odpowiedzi komórek T. są widoczne nie tylko w przypadku replikacji wirusa krowianki w skórze, ale także w niekompetentnych wektorach szczepionkowych wirusa krowianki, takich jak MVA. Wykorzystanie skóry jako miejsca podania szczepionki i jej zdolności do generowania lepszych odpowiedzi immunologicznych jest badane na inne cele szczepionek (np.
[więcej w: przychodnia przyszpitalna solec, znaczenie zdrowia w życiu człowieka, jazda na rolkach odchudzanie ]
[przypisy: aloelive detox opinie, enzyvit, ketospray forte ]