Pobudzający sposób na polepszenie odpowiedzi limfocytów T na szczepionki wektorowirusowe ad 5

Pytania i przyszłe wyzwania Podczas pracy Salek-Ardakani et al. (5) jest intrygujący i dostarcza wglądu w molekularny mechanizm, w jaki wirusy krowianki o różnym stopniu atenuacji indukują różne poziomy odpowiedzi limfocytów T CD8 + i jak można wykorzystać te informacje do wzmocnienia odpowiedzi, pozostaje wiele ważnych pytań. Czy mechanizm molekularny zwiększonych odpowiedzi limfocytów T CD8 + stwierdzonych w przypadku infekcji wirusami krowianki będzie taki sam w przypadku innych szczepionek i / lub czynników zakaźnych. W jaki sposób wyniki i interwencje będą tłumaczone od myszy na człowieka. Czy podobna interwencja stymulacji OX40 / CD28 może wzmocnić odpowiedź immunologiczną u osób, u których wcześniejsza odporność na pokswirusy tłumi replikację wektora i prowadzi do gorszych odpowiedzi immunologicznych. Chociaż istnieją opublikowane dowody na to, że zaangażowanie OX40 skutkuje lepszymi odpowiedziami komórek T wygenerowanymi przez szczepionki z niedoborem replikacji pokswirusów (15), to czy wielkość tej odpowiedzi jest na poziomie, który może chronić przed letalnym wyzwaniem. Jeżeli jednym z podejść do zapewnienia aktywności kostymulującej jest ekspresja swoistych ligandów z kompetentnego pod względem replikacji wektora zrekombinowanego wirusa krowianki, należy postępować rozważnie. Gdy badacze byli zainteresowani wzmocnieniem odpowiedzi przeciwciał podczas wczesnego rozwoju szczepionki immuno-antykoncepcyjnej na bazie wirusów ospy, która ma być stosowana na wolności do zwalczania populacji królików w Australii, najpierw skonstruowali wirusa ektromelii (mysi wirus ospy), który eksprymował IL-4 (16). Nie tylko powstały wirus był bardziej zjadliwy w szczepach myszy, które były zazwyczaj oporne na wirusa ektromelii, ale także powodował śmiertelność u myszy uprzednio szczepionych normalnie ochronną szczepionką. Potencjalne zastosowanie wektorów szczepionkowych opartych na wirusach pokswirusowych przeciwko chorobom zakaźnym i celom nowotworowym nadal jest bardzo obiecujące. Praca Salek-Ardakani et al. (5) dodaje do stale rozszerzającej się literatury, która zapewnia molekularne zrozumienie adaptacyjnych odpowiedzi immunologicznych na wirusa, a także wgląd w to, w jaki sposób taka wiedza może być wykorzystana do wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej na szczepionki oparte na pokswirusie. Podziękowania Autorka jest częściowo wspierana przez granty publiczne na służbę zdrowia U01-AI077913, U01-AI066333 i U54-AI057168 (Środkowoatlantyckie Regionalne Centrum Biodefense i Emerging Infectious Diseases) z National Institute of Allergy and Infectious Disease. Przypisy Konflikt interesów: Autor zadeklarował brak konfliktu interesów. Informacje referencyjne: J Clin Invest. 2011; 121 (1): 19. 21. doi: 10.1172 / JCI45726 Zobacz powiązany artykuł na członkach rodziny TNFR, OX40 i CD27, łączą wirusową zjadliwość z ochronnymi szczepionkami przeciwko komórkom T u myszy.
[patrz też: siedliszcze rehabilitacja, axudan hct, przychodnia przyszpitalna solec ]
[więcej w: axudan hct, przychodnia przyszpitalna solec, wodobrzusze nowotworowe ]