Cierpliwość opłaca się w naprawie kręgosłupa cd

Do tego czasu neurony ludzkie pochodzące od dawców różnicowały się w główne neuronowe fenotypy rdzeniowe i wytwarzały astrocyty, a także oligodendrocyty. W szczególności, neurony pochodzące od dawcy rozproszyły się, po początkowych szlakach migracji ich przodków, poza centymetr od miejsca ich wstrzyknięcia. Dodatkowo, liczba neuronów pochodzących z człowieka odzyskała po początkowym spadku. Zarówno astrocyty, jak i oligodendrocyty zostały wyprodukowane, chociaż nie oceniano ani funkcjonalności tego pierwszego, ani kompetencji mielinizacyjnych tego ostatniego. Dzięki tym obserwacjom Lu i in. udowodnić, że ludzkie przeszczepy nerwowe komórek macierzystych rzeczywiście mogą pośredniczyć w poprawie zarówno odbudowy obwodu anatomicznego, jak i statusu funkcjonalnego po SCI; jednak przyrosty związane z przeszczepem w czasie powrotu do zdrowia mogą mieć wyjątkowo wydłużone przebiegi czasowe. Czas na zauważalną poprawę zaobserwowaną przez Lu i współpracowników jest z pewnością zgodny z naszym rozumieniem przebiegu ludzkiego neuronalnego i glejowego. Co zaskakujące, te specyficzne dla gatunku ramy czasowe nigdy wcześniej nie były systematycznie brane pod uwagę podczas interpretacji wyników ludzkich przeszczepów nerwowych w modele gryzoni SCI lub w inne modele uszkodzenia OUN. Oczywiście, powolne dojrzewanie ludzkich komórek nerwowych po eksperymentalnym ksenoprzeszczepie zostało zauważone w szeregu innych ustawień przez wielu autorów. Brustle, Zhang i współpracownicy, w kilku pierwszych badaniach nad chimeryzacją komórek ludzkich w mózgach gryzoni, opisali względnie wolny przebieg czasu ludzkiego dojrzewania neuronalnego w szybko rozwijającym się środowisku gospodarza gryzoni (4, 5). Windrem i współpracownicy ujawnili następnie, że ludzkie macroglia mają znacznie bardziej opóźnione dojrzewanie, przekraczające od sześciu do dziewięciu miesięcy, w porównaniu z neuronami, w badaniu opisującym przebiegi czasowe ludzkiego dojrzewania astrogleju i dojrzewania oligodendralnego po ksenoprzeszczepie do mózgu gryzonia (6, 7). Zwłaszcza Windrem zauważył, że po ksenoprzeszczepie ludzkich progenitorowych komórek glejowych do genomowo hipomielinizowanych myszy typu shiverer , różnicowanie oligodendrocytów i mielinizacja przodomózgowia trwała nawet rok. Podobnie, Han i współpracownicy zauważyli, że wszczepienie ludzkiego astrocytarnego progenitora może zasadniczo wpływać na zdolności poznawcze normalnych myszy; efekt ten nie pojawił się jednak w ciągu siedmiu do dziewięciu miesięcy po przeszczepie noworodka, co odzwierciedla powolne dojrzewanie wszczepionego glejaka ludzkiego (8). Analogiczne badania ludzkich progenitorów neuronalnych w mózgu naczelnych (9) podobnie ujawniły rozszerzoną naturę ludzkiego dojrzewania neuronów i glejów po transplantacji, odzwierciedlającą w dużej mierze autonomię komórkową neuronalnego różnicowania. Pomimo obszernej literatury badającej wolne, niezależne od komórek dojrzewanie fenotypów neuronów ludzkich po przeszczepie, wiedza ta nie została wcześniej przełożona na badania wymiany neuronów w strukturalnej naprawie uszkodzonego mózgu lub rdzenia kręgowego
[więcej w: przychodnia przyszpitalna solec, niedosłuch icd 10, siedliszcze rehabilitacja ]
[więcej w: niedosłuch icd 10, stermed, zaparcia icd 10 ]