Autofagia: proces deregulacji w procesie starzenia i chorób ludzi ad 5

Istnieje wiele prób klinicznych, w których próbuje się terapeutycznego zahamowania autofagii za pomocą względnie nieswoistych środków lizosomotropowych, w szczególności chlorochiny i 3-hydroksychlorochiny, w leczeniu nowotworów (tabela 1). Perspektywy Rozwój farmakologiczny modulatorów autofagii jest w powijakach i można łatwo przewidzieć, że nowe, względnie specyficzne induktory i inhibitory staną się wkrótce dostępne dla przedklinicznej i klinicznej charakterystyki. Paradoksalnie, obecne uzbrojenie kliniczne jest wyposażone w większy arsenał induktorów autofagii niż w inhibitory autofagii. Na poziomie całego ciała autofagię można najłatwiej stymulować przez głodzenie, przynajmniej u myszy, i dopiero się okaże, czy będzie możliwe stworzenie induktorów autofagii, które mają lepszy profil bezpieczeństwa niż ograniczenie kaloryczne lub rapamycyna. Alternatywny fortel może polegać na inżynieryjnych induktorach autofagi, które są ukierunkowane na określone typy komórek lub tkanki, co pozwala na nowy rodzaj specyficznej interwencji terapeutycznej. Obecnie duży panel badań klinicznych poświęcony jest terapeutycznemu hamowaniu autofagii w kontekście raka za pomocą raczej nieswoistych środków, które były wcześniej stosowane w leczeniu malarii i reumatoidalnego zapalenia stawów (Tabela 1). Jednak dopiero okaże się, czy takie środki, jeśli się powiodą, rzeczywiście pośredniczą w swoich działaniach przeciwnowotworowych poprzez hamowanie autofagii w komórkach nowotworowych, czy też zamiast tego działają przez inne efekty cytotoksyczne lub immunomodulujące. Ważne będzie opracowanie prawdziwie specyficznych inhibitorów autofagii, zanim można będzie przewidzieć dalsze przełomy terapeutyczne. Dlatego cała społeczność badaczy podstawowych i klinicznych czeka na nadejście wysoce specyficznych modulatorów autofagii z wielkimi oczekiwaniami. PodziękowaniaG. Kroemer jest wspierany przez Ligue contre le Cancer (équipe labelisée); Agence National de la Recherche (ANR), Projets blancs, ANR w ramach E-Rare-2, ERA-Net dla badań nad rzadkimi chorobami; Stowarzyszenie pour la recherche sur le cancer (ARC), Cancéropôle Ile-de-France, Institut National du Cancer (INCa), Fondation Bettencourt-Schueller, Fondation de France, Fondation pour la Recherche Médicale (FRM), Komisja Europejska (ArtForce), Europejska Rada ds. Badań Naukowych (ERC), LabEx Immuno-Onkologia, SIRIC – Napromienianie DNA Komórki Onkologicznej i Eliminacja Niedoboru Tytonowego (SOCRATE), SIRIC Cancer Research i Personalized Medicine (CARPEM) oraz Paris Alliance of Cancer Research Institutes (PACRI). Przypisy Konflikt interesów: Guido Kroemer otrzymuje wsparcie finansowe Bayer Healthcare za swoją pracę związaną z rakiem, ale nie autofagię. Otrzymuje również wsparcie badawcze od GlaxoSmithKline. Informacje referencyjne: J Clin Invest. 2015; 125 (1): 1. 4. doi: 10.1172 / JCI78652.
[podobne: skutki uboczne radioterapii, zespół hiperstymulacji jajników, znaczenie zdrowia w życiu człowieka ]
[przypisy: odruch bezolda jarischa, hormon antydiuretyczny, tevagrastim ]